Ibuprofeno reduz risco de doença de Parkinson

Investigadores estudam vertente inflamatória da doença

Investigação mostra que as pessoas que tomam três ou mais comprimidos de ibuprofeno por semana apresentam um risco 40 por cento mais baixo de desenvolverem Parkinson.

O uso regular de ibuprofeno, um anti-inflamatório comum, reduz de forma significativa o risco de desenvolvimento da doença de Parkinson, afirmam investigadores da Universidade de Harvard. Segundo o site Healthday, os resultados da investigação vão ser apresentados em Abril na reunião anual da Academia Americana de Neurologia, em Toronto. Os dados agora divulgados indicam que as pessoas que tomavam três ou mais comprimidos de ibuprofeno por semana apresentaram um risco 40 por cento mais baixo de desenvolverem Parkinson, comparativamente aos indivíduos que não tomavam aquele analgésico. Os autores acreditam que estes resultados comprovam o “efeito neuroprotector do ibuprofeno na doença de Parkinson”, o que poderá ter “grandes implicações na saúde pública e na prática clínica”. A investigação envolveu mais de 136 mil pessoas, sem a doença no início do estudo. Após seis anos, 293 foram diagnosticadas com Parkinson. Os indivíduos que tomavam mais ibuprofeno apresentavam uma probabilidade menor de desenvolverem a doença, concluíram os investigadores.

FONTE:"http://www.tribunamedicapress.pt/internacional-1/28156-ibuprofeno-reduz-risco-de-doenca-de-parkinson"

Cientistas registam progressos contra o glioblastoma

Ensaio clínico realizado pela Universidade de Stanford

Uso da molécula AMD3100, para bloquear o processo de crescimento do tumor secundário, provou ser eficaz. Cientistas querem avançar para estudos em humanos.

Um novo método para prevenir a recorrência do glioblastoma, um cancro do cérebro mortal, foi recentemente desenvolvido por investigadores norte-americanos. A radiação, usada actualmente, consegue reduzir o tumor, mas este normalmente acaba por reaparecer em apenas algumas semanas ou meses. O índice de sobrevivência associado a este cancro não chega a ultrapassar, em média, os dois anos após diagnóstico. Num estudo realizado em roedores, investigadores da Faculdade de Medicina da Universidade de Stanford descobriram que o bloqueio da via de acesso ao oxigénio e aos nutrientes previne a recorrência do cancro. No âmbito deste trabalho, os especialistas verificaram, inicialmente, que os tumores afectados pela radiação recorriam a uma via alternativa para criar vasos sanguíneos, essenciais para a sua recorrência. Posteriormente, os investigadores utilizaram, em roedores, a molécula AMD3100 para bloquear o processo de crescimento do tumor secundário, que provou ser eficaz. Na medida em que a AMD3100 já recebeu aprovação para uso humano, é possível que ensaios clínicos em doentes possam arrancar muito em breve.

FONTE:"http://www.tribunamedicapress.pt/internacional-1/28385-cientistas-registam-progressos-contra-o-glioblastoma"

Vitamina B3 ajuda a reparar funções após AVC

Revela investigação laboratorial

Investigadores descobriram que os ratos que sofrem AVCs isquémicos induzidos mostram sinais de crescimento vascular e de células nervosas no cérebro após tratamento com vitamina B3.

Com base em resultados preliminares de uma investigação realizada com ratos, cientistas norte-americanos afirmam a vitamina B3, também designada por niacina, pode ajudar as vítimas de um acidente vascular cerebral (AVC) a recuperarem funções cerebrais. Os investigadores, do Hospital Henry Ford, descobriram que os ratos que sofreram AVCs isquémicos induzidos mostravam sinais de crescimento vascular e de células nervosas no cérebro após tratamento com vitamina B3. Aquela equipa de cientistas está agora a testar o tratamento no homem, esperando obter resultados semelhantes. Se isso acontecer, “teremos acesso a um tratamento barato e bem tolerado para um dos mais devastadores problemas neurológicos”, afirmou Michael Chopp, director do Instituto de Neurociência daquela unidade hospitalar. A niacina já é conhecida por ser um tratamento eficaz para o aumento dos níveis do “bom” colesterol.

FONTE:"http://www.tribunamedicapress.pt/internacional-1/28398-vitamina-b3-ajuda-a-recuperar-funcoes-apos-avc"

Fadiga acentuda pode ser sinal de problemas cardíacos

Nos doentes submetidos a diálise

Os doentes submetidos a diálise que apresentam níveis de fadiga elevados estão em risco de sofrer um ataque cardíaco ou um acidente vascular cerebral.

A fadiga pode ser um sinal de aviso para um possível ataque cardíaco ou outros problemas do coração nos doentes que fazem diálise, sugere um estudo publicado no Clinical Journal of the American Society of Nephrology. Investigadores japoneses analisaram os resultados de 788 inquéritos realizados a doentes submetidos a diálise e verificaram que 16 por cento apresentavam níveis excessivos de fadiga. Após dois anos de acompanhamento, os doentes com níveis mais altos de fadiga tinham uma taxa de acidentes cardiovasculares mais elevada, nomeadamente ataques cardíacos e AVCs. “A nossa investigação identifica a fadiga como um importante bio-alarme que prediz a ocorrência de eventos cardiovasculares nos doentes em diálise”, sublinhou o co-autor do estudo, Hidenori Koyama, da Universidade de Osaka.

FONTE:"http://www.tribunamedicapress.pt/internacional-1/28421-fadiga-acentuada-pode-ser-sinal-de-problemas-cardiacos-"

Erro genético retira eficácia ao tamoxifeno

Medicamento não é eficaz em todas as mulheres

Algumas mulheres com cancro da mama não obtêm qualquer benefício do tratamento com tamoxifeno porque são portadores de um erro no gene FGFR1.

Cientistas britânicos afirmam ter descoberto o motivo pelo qual algumas mulheres não respondem ao tratamento para o cancro da mama. Conforme explicam no jornal Cancer Research, trata-se de um erro no gene FGFR1 que pode ser corrigido. O tamoxifeno é administrado à maioria das mulheres diagnosticadas com cancro da mama para prevenir a recorrência do tumor. No entanto, nem todas respondem ao tratamento: os especialistas estimam que um terço destas mulheres não obtém qualquer benefício com o tamoxifeno. Esta descoberta poderá conduzir a novos tratamentos para estas mulheres. A solução, de acordo com os autores, é “desligar” a actividade do gene FGFR1, permitindo ao tamoxifeno actuar. Os investigadores acreditam que uma em cada dez mulheres com cancro da mama apresenta este erro genético.

FONTE:"http://www.tribunamedicapress.pt/internacional-1/28373-erro-genetico-retira-eficacia-ao-tamoxifeno"

Estudo mostra que células estaminais podem reparar defeitos ósseos

Um estudo publicado na revista "Tissue Engineering" demonstra que as células estaminais do sangue do cordão umbilical podem ser usadas na reparação de defeitos ósseos causados por traumatismos, infecções, tumores ou malformações congénitas, disse hoje fonte universitária. O cientista Rui L. Reis, investigador da Universidade do Minho, director do grupo 3B´s e do Instituto Europeu de Excelência em Engenharia de Tecidos e Medicina Regenerativa e um dos membros do corpo editorial da publicação, adiantou à Lusa/Sapo que, no estudo realizado em ratinhos, "testou-se a capacidade de diferenciação osteogénica (em células ósseas) e de formação de osso". Essa diferenciação, frisou, foi conseguida no laboratório do Shanghai 9th People's Hospital, na China, "a partir de células estaminais mesenquimais de sangue do cordão umbilical, um tipo de célula que se pode transformar por exemplo em osso, cartilagem ou gordura".

FONTE:"http://www.tribunamedicapress.pt/rss/28371-estudo-mostra-que-celulas-estaminais-podem-reparar-defeitos-osseos"

Diabetes pode explicar por que obesas têm mais filhos com defeitos congénito

Baseados nos resultados de um estudo publicado na revista Obstetrics & Gynecology, os especialistas recomendam um controlo rígido na glicose das mulheres que querem ter filhos.
«Já sabíamos, há algum tempo, que mulheres com diabetes pré-gestacional têm uma redução na taxa de anormalidades congénitas com a melhoria do controlo [da glicose] no período pré-concepção e durante a gestação», destacou o investigador Joseph R. Biggio, líder do estudo.

Avaliando 42 mil mulheres que tiveram filhos entre 1991 e 2004, os investigadores não observaram uma associação entre a obesidade materna e o risco de defeitos de nascença do bebé.

Porém, as mulheres que, antes da gravidez, apresentavam diabetes tipo 2 – doença intimamente relacionada com a obesidade – tinham quatro vezes maior risco de ter um bebé com algum problema (como espinha bífida, fenda palatina ou distúrbios cardíacos), comparadas àquelas que tinham a glicose sob controlo.

De acordo com os autores, esses resultados não indicam, porém, que mulheres com diabetes tenham grandes riscos de terem bebés com defeitos no nascimento, pois o risco absoluto seria baixo.

A vasta maioria dos bebés no estudo nasceu sem defeitos congénitos, com uma taxa de menos de 1% de bebés com problemas entre todas as participantes.

FONTE:"http://saude.sapo.pt/artigos/noticias_actualidade/ver.html?id=1048363"

Terapêutica hormonal contribui para risco de asma

Na menopausa

Investigadores explicam que as hormonas desempenham um papel importante na asma.

A terapêutica hormonal pode aumentar o risco da mulher desenvolver asma após a menopausa, sugere um estudo publicado no jornal Thorax. Os investigadores acompanharam, durante 12 anos, 58 mil mulheres e descobriram que, comparativamente às mulheres que nunca fizeram reposição hormonal, aquelas que faziam esta terapêutica eram 21% mais propensas a desenvolver a doença respiratória. De acordo com os autores, os riscos são 54% mais elevados entre as mulheres que fazem terapêutica hormonal apenas com estrogénio. Os especialistas destacam que a asma é mais comum em mulheres jovens, após o início da menstruação, e que as admissões hospitalares são mais comuns entre as mulheres do que entre os homens. A gravidade da doença também varia ao longo do ciclo menstrual e durante a gestação e a incidência da doença tende a cair após a menopausa. Tudo isso indica que as hormonas desempenham um papel importante na asma. Os investigadores recomendam que as mulheres na menopausa conversem com seu médico para saber dos riscos e benefícios do uso da terapêutica hormonal.

FONTE:"http://www.tribunamedicapress.pt/internacional-1/28310-terapeutica-hormonal-contribui-para-risco-de-asma"

Estatinas benéficas para doentes com cancro da próstata

Quando consumidas antes da cirurgia

Tratamento com estatinas trava risco de progressão da doença, na medida em que reduz em 69% a probabilidade de ocorrência de inflamação dentro do tumor da próstata.

As estatinas reduzem significativamente a inflamação do tumor da próstata, o que ajuda a travar o risco de progressão da doença, concluiu um estudo da Faculdade de Medicina da Universidade de Duke. Segundo os investigadores, o tratamento com estatinas antes da cirurgia ao cancro da próstata reduz em 69% a probabilidade de ocorrência de inflamação dentro do tumor. Para este trabalho, os cientistas avaliaram amostras extraídas de tumores de 236 homens com indicação para serem submetidos a uma cirurgia oncológica. Os resultados das análises revelaram que não só as estatinas estavam associadas a uma redução da inflamação dentro do tumor, como também a inflamação era mais provável de ocorrer em homens mais velhos, com tumores mais avançados e que tenham esperado um maior período de tempo entre a biopsia e a cirurgia. Embora o estudo tenha revelado um efeito benéfico das estatinas nos doentes com cancro da próstata, não significa que sejam adequadas a todos os pacientes, explica Stephen Freedland, coordenador do estudo. “Mais estudos necessitam de ser realizados para que tal recomendação possa ser feita. Contudo, é provável que os homens que já estejam a tomar estatinas para a saúde cardiovascular possa estar já a usufruir do efeito benéfico destes medicamentos contra o cancro da próstata”, concluiu.

FONTE:"http://www.tribunamedicapress.pt/internacional-1/28297-estatinas-beneficas-para-doentes-com-cancro-da-prostata"

Laboratório do Porto está a estudar o sorriso no útero

O Laboratório de Expressão Facial da Emoção, da Faculdade de Ciências da Saúde, da Universidade Fernando Pessoa, está a estudar o sorriso no feto humano, disse ao CiênciaPT o director daquela instituição. Para Freitas-Magalhães, trata-se de um "estudo pioneiro que dará respostas sobre as causas e funções do sorriso na vida intrauterina". "Já desenvolvemos linhas de investigação sobre o sorriso humano ao longo de todo o ciclo vital, desde o nascimento até à morte", relembrou o especialista, para quem "há uma curiosidade enorme em perceber o alcance do sorriso durante a gravidez". De acordo com o responsável, "já provámos que, a par da amamentação e do sono, o sorriso é um dos principais organizadores do psiquismo humano". O objectivo da nova linha de investigação, com uma duração prevista de cinco anos, é perceber "a natureza funcional daquele fenómeno", monitorizando o maior número de grávidas, com recurso a tecnologia 4D.

FONTE:"http://www.tribunamedicapress.pt/rss/28336-laboratorio-do-porto-esta-a-estudar-o-sorriso-no-utero"

Progesterona testada na recuperação de lesões cerebrais

Reduz risco de morte

A progesterona mantém o normal desenvolvimento dos neurónios e tem um efeito protector nos tecidos cerebrais lesionados.

A progesterona natural, a hormona sexual utilizada nas primeiras pílulas contraceptivas, vai ser testada em indivíduos com graves lesões cerebrais, anunciaram cientistas norte-americanos na reunião anual da American Association for the Advancement of Science. Segundo a BBC online, os investigadores vão iniciar o ensaio clínico de fase III em Março, envolvendo mil doentes internados em 17 unidades hospitalares norte-americanas. Estudos anteriores demonstraram que a progesterona mantém o normal desenvolvimento dos neurónios e que a hormona tem um efeito protector nos tecidos cerebrais lesionados. Os investigadores acreditam que a utilização desta hormona poderá salvar muitas vidas e reduzir os danos cerebrais. “As lesões cerebrais traumáticas são uma condição complexa: inchaço, morte de neurónios e lesões nos tecidos ocorrem ao mesmo tempo”, explicou David Wright, líder do estudo, acrescentando que a progesterona “parece actuar em todos estes aspectos”. Nos ensaios anteriores, os investigadores verificaram que a progesterona reduz o risco de morte nos indivíduos com lesões cerebrais graves.

FONTE:"http://www.tribunamedicapress.pt/internacional-1/28258-progesterona-testada-na-recuperacao-de-lesoes-cerebrais-"

Stress aumenta risco de perda de memória em diabéticos

Controlo dos níveis de açúcar contrariam efeito

Elevados níveis de cortisol no sangue estão directamente associados à perda de memória e declínio cognitivo em idosos diabéticos.

Stress aumenta risco de perda de memória e declínio cognitivo em pessoas mais velhas diagnosticadas com diabetes, alerta um estudo da Universidade de Edimburgo. Para este trabalho, os investigadores acompanharam 900 diabéticos, com idades compreendidas entre os 60 e os 75 anos, e descobriram que as pessoas com os mais baixos níveis da hormona do stress, cortisol, apresentavam um abrandamento da função cerebral. A regulação dos níveis de cortisol poderá contribuir para uma melhoria da função cognitiva em pacientes com diabetes Tipo 2, informa Rebecca Reynolds, do Centro de Ciência Cardiovascular da Universidade. A especialista acrescenta ainda que a melhor forma de os diabéticos se protegerem contra os elevados níveis de stress, consiste no controlo dos níveis de açúcar no sangue.

FONTE:"http://www.tribunamedicapress.pt/internacional-1/28237-stress-aumenta-risco-de-perda-de-memoria-em-diabeticos"

Transplantes: 10% são feitos com órgãos de dadores vivos

Dez por cento dos transplantes feitos em Portugal são de dadores vivos, um número “baixo” em relação à Europa, mas que tem vindo a aumentar, contribuindo para diminuir a lista de espera para transplante renal, segundo a Autoridade da Transplantação. A 31 de Dezembro de 2009, havia 2.111 portugueses em lista de espera para transplantes renais, um número que baixou pelo segundo ano consecutivo, disse à agência Lusa/RCM Pharma a coordenadora nacional das unidades de colheita de órgãos da Autoridade para os Serviços de Sangue e da Transplantação (ASST). “Ao longo da história do transplante renal, a lista de espera sempre subiu e, pela primeira vez, nestes últimos dois anos baixou”, adiantou Maria João Aguiar. Para isso contribuiu o aumento de 25% do número de dadores vivos, muito “à custa das mulheres para os maridos e dos maridos para as mulheres”, explicou.

FONTE:"http://www.tribunamedicapress.pt/rss/28269-transplantes-10-sao-feitos-com-orgaos-de-dadores-vivos"

Identificada proteína chave no equilíbrio do intestino

Novas terapêuticas poderão ser desenvolvidas

Proteína GM-CSF desempenha um papel chave na protecção do intestino contra infecções bacterianas e inflamação.

Cientistas norte-americanos identificaram uma proteína que desempenha um papel chave na protecção do intestino contra infecções bacterianas e inflamação. De acordo com um artigo publicado no jornal Cell Host & Microbe, níveis reduzidos da proteína GM-CSF poderão estar por detrás de várias doenças graves provocadas por agentes patogénicos, como a E. coli, ou por processos inflamatórios, como acontece, por exemplo, na doença de Crohn. “O intestino funciona normalmente num estado crónico de baixa inflamação, que é benéfico”, explicou o autor do estudo, Martin Kagnoff, referindo que “esta investigação mostra que a GM-CSF tem uma profunda influência na regulação das células que determinam se o intestino convive bem com esta inflamação baixa ou se a agrava se forma exagerada durante um processo infeccioso”. Os autores afirmam que esta descoberta explica porque motivo algumas pessoas com doença de Crohn beneficiam do tratamento com GM-CSF. Uma melhor compreensão do papel desta proteína poderá conduzir ao desenvolvimento de novas terapêuticas para as doenças do intestino.

FONTE:"http://www.tribunamedicapress.pt/internacional-1/28223-identificada-proteina-chave-no-equilibrio-do-intestino"

Hormona do amor ajuda a controlar sintomas do autismo

É eficaz tanto em adultos como crianças

Oxitocina estimula o contacto visual e melhora a capacidade de interpretação das respostas, concluiu a equipa francesa.

A oxitocina, uma hormona associada ao amor materno, poderá estimular o comportamento social em pessoas diagnosticadas com autismo, tanto adultos como crianças, revelou um estudo realizado por uma equipa do Centro de Neurociência Cognitiva, em Lyon. Testes feitos a 13 pacientes portadores de perturbações do espectro do autismo demonstraram que a inalação de oxitocina estimula a atenção. “Caso a administração desta hormona seja feita na altura do diagnóstico, poderemos provavelmente estimular precocemente o correcto desenvolvimento social do doente autista”, explicou a autora do estudo, Angela Sirigu. Segundo a investigadora, a oxitocina poderá ser uma terapêutica preciosa para os pacientes que tenham a função intelectual intacta e boas capacidades linguísticas, na medida em que promove o contacto visual. A hormona melhora ainda a capacidade de interpretação das respostas e ajuda a reagir de forma adequada ao comportamento das outras pessoas, concluiu Angela Sirigu.

FONTE:"http://www.tribunamedicapress.pt/internacional-1/28093-hormona-do-amor-ajuda-a-controlar-sintomas-do-autismo"

Cientistas descobrem nova forma de preservar vacinas

Sem necessidade de refrigeração

O novo método de preservação permitiu manter as vacinas estáveis durante seis meses a uma temperatura de 45ºC.

Cientistas da Universidade de Oxford descobriram uma forma de manter as vacinas estáveis sem recurso à refrigeração. De acordo com um artigo publicado no jornal Science Translational Medicine, esta descoberta poderá ter grande impacto na imunização de mais crianças nas populações rurais de África. Os autores misturam as vacinas com dois tipos de açúcar (sacarose e tremalose) antes de, lentamente, as secarem num filtro de papel. Este processo permitiu preservar as vacinas, que podem depois ser facilmente reactivadas quando necessárias. A necessidade de refrigeração das vacinas para impedir a sua deterioração é, muitas vezes, um entrave nos países em vias de desenvolvimento, onde frigoríficos, clínicas e energia eléctrica nem sempre existem. O novo método de preservação permitiu manter as vacinas estáveis durante seis meses a uma temperatura de 45ºC.

Itália considera óculos 3D um risco para a saúde

Os fãs do “Avatar”, o maior sucesso de bilheteira de sempre, continuam a aplaudir o uso de tecnologia 3D, mas o governo italiano acredita que os óculos utilizados no visionamento podem representar um risco para a saúde. O ministro italiano da Saúde anunciou ontem que mandou confiscar cerca de sete mil óculos 3D das salas de cinema e que a acção poderá continuar. As autoridades consideram que estes óculos levantam questões de higiene e que podem provocar problemas se não forem devidamente limpos entre visionamentos.

FONTE:"http://www.tribunamedicapress.pt/internacional/28186-italia-considera-oculos-3d-um-risco-para-a-saude"

Cancro do pâncreas pode ser diagnosticado através da saliva
Estudo da Universidade da Califórnia, revela biomarcadores para detecção da doença
Uma equipa de investigação multidisciplinar que envolve várias faculdades da Universidade da Califórnia, em Los Angeles (UCLA) descobriu que a saliva contém biomarcadores para a detecção do cancro do pâncreas num primeiro estágio da doença.

Esta importante descoberta, publicada no «Gastroenterology», pode permitir uma maior eficácia no tratamento desta doença, até agora um dos cancros mais mortais por ser sintomática apenas numa fase já avançada.

O cancro do pâncreas é, em Portugal, a sexta causa de morte por cancro em homens e a sétima em mulheres, sendo responsável por quatro e cinco por cento das mortes por cancro, respectivamente.

Nos últimos anos, os avanços tecnológicos têm “empurrado” o conceito de diagnóstico salivar de doença sistémica para o centro das atenções científicas. Neste estudo, os investigadores ligaram com sucesso as mudanças nas assinaturas moleculares encontradas na saliva humana com a presença do cancro num estádio inicial.

“As nossas descobertas recentes realçam o potencial dos diagnósticos salivares, que podem desempenhar um papel fundamental na detecção de cancro e de outras doenças”, diz Lei Zhang, investigador assistente na Faculdade de Odontologia da UCLA e um dos autores do estudo.

Segundo estudos recentes, o cancro do pâncreas é responsável por cinco por cento da mortalidade específica por cancro. É a segunda neoplasia maligna mais frequente do tubo digestivo, após o cancro do cólon.

A maior parte dos casos ocorre entre os 35 e os 70 anos, com o pico da incidência no grupo etário entre os 55 e 74 anos. Os homens e as mulheres são igualmente afectados e o tratamento continua a ter pouco sucesso.

Nos Estados Unidos, segundo dados da «American Cancer Society», 42 mil pessoas foram diagnosticadas em 2009 com este cancro. É a quarta causa de morte por cancro naquele país.

Fonte: Salivary Transcriptomic Biomarkers for Detection of Resectable Pancreatic Cancer; "http://saude.sapo.pt/artigos/noticias_actualidade/ver.html?id=1047427"

Perfil de ADN revela traços comus a vários cancros

Estudo do Instituto Oncológico Dana-Farber

Explicação para a doença oncológica poderá estar mais fortemente associada às alterações genéticas do que ao local onde o tumor está situado.

Anomalias genéticas, como falha ou duplicação de ADN, poderão estar na origem de vários tipos de cancros, concluiu um estudo do Instituto Oncológico Dana-Farber. Esta descoberta, baseada numa vasta investigação realizada aos perfis de ADN de 26 tipos de cancro, sugere que a explicação para a doença oncológica prende-se mais com alterações genéticas do que com o local onde o tumor está situado. Para este trabalho, a equipa, liderada por Matthew Meyerson, focou a sua atenção em anomalias específicas do código genético, denominadas número de cópias de alterações somáticas, nas quais vários segmentos do genoma de um tumor continham cópias extra ou falta de pedaços de ADN. Os cientistas verificaram que, em vários tipos diferentes de cancro, podiam ser detectadas as mesmas alterações do código genético. Para as farmacêuticas, estas conclusões significam que, em vez centrarem os seus esforços no desenvolvimento de medicamentos para um tipo específico de cancro, deverão redireccionar as suas atenções para as alterações genéticas que promovem o crescimento tumoral, afirma Matthew Meyerson.

FONTE:"http://www.tribunamedicapress.pt/internacional-1/28138-perfil-de-adn-revela-caracteristicas-comuns-a-varios-cancros"

Tecnologia e saúde em debate na Guarda

O Instituto Politécnico da Guarda (IPG), em colaboração com a Escola Superior de Saúde e a Escola Superior de Tecnologia e Gestão, vai promover, a 30 de Abril, as III Jornadas sobre Tecnologia e Saúde. Com esta iniciativa o organismo pretende dar conhecer os mais recentes projectos na área da tecnologia aplicada à saúde e aprofundar o diálogo entre investigadores e profissionais ou estruturas de saúde (médicos, enfermeiros, técnicos, profissionais e estudantes das áreas da saúde e da tecnologia). De acordo com a organização, as III Jornadas sobre Tecnologia e Saúde visam, ainda, incrementar a interacção entre o ensino superior e as empresas vocacionadas para as áreas subjacentes a este evento, que decorrerá no auditório dos Serviços Centrais do Instituto Politécnico da Guarda. Período de inscrição de participantes já está a decorrer.

FONTE:"http://www.tribunamedicapress.pt/rss/28209-tecnologia-e-saude-em-debate-na-guarda"

Ciência: malária matou faraó Tutankhamon

Durante um ano e meio, investigadores estudaram o ADN de onze múmias egípcias, incluindo a do jovem faraó Tutankhamon, e os resultados mostram que o rei Tut sofria de osteonecrose, uma doença que priva os ossos de circulação sanguínea, e que era, provavelmente, bastante dolorosa. No entanto, a causa da morte, aos 19 anos, terá sido a malária (foi encontrado na múmia o parasita Plasmodium falciparum, que causa o paludismo). Além disso, escreve o Público, o faraó tinha um pé torto, o que explicaria a grande quantidade de bengalas encontradas no seu túmulo, e tinha uma grave fractura numa das pernas. Fica assim afastada a hipótese, admitida por alguns investigadores, de ter sido assassinado na sequência de uma intriga palaciana.

FONTE:"http://www.tribunamedicapress.pt/internacional/28131-ciencia-malaria-matou-farao-tutankhamon"

Hoje assinala-se o dia internacional do Asperger

Venda de livro reverte a favor de Associação

Associação vai criar um espaço que servirá para acompanhar jovens e adultos com a síndrome de Asperger. Este projecto pretende assumir-se como um centro de actividades ocupacionais, de formação e de emprego. Esta casa terá também uma residência temporária autónoma.

O Dia Internacional do Asperger é assinalado hoje com o lançamento do livro "Einstein nunca amou", do professor José Eduardo Carvalho, cujas receitas revertem na íntegra para a Associação Portuguesa de Síndrome de Asperger (APSA).
De acordo com a presidente da APSA, Maria Piedade Monteiro, o próprio autor contactou a APSA e disse fazer questão de que os direitos de autor do seu livro revertessem para a associação. A apresentação do livro vai ser feita pela jornalista Laurinda Alves às 17h00, na Sociedade de Geografia, em Lisboa, adiantou Maria Piedade Monteiro.
Para além desta iniciativa, a associação continua a tentar pôr de pé um projecto de longo prazo que servirá para acompanhar jovens e adultos com a síndrome de Asperger. Trata-se da "Casa Grande", um edifício que está a ser recuperado num terreno cedido pela Câmara Municipal de Lisboa, na zona de Benfica. "Quero que essa casa seja a casa de cada Asperger porque eles vão ser responsáveis pelo seu projecto e esta casa vai ser um centro de actividades ocupacionais, um centro de formação e de emprego", explicou a presidente da APSA.
A "Casa Grande" terá diversas valências, como cafetaria, lavandaria, reprografia, um espaço para estudantes, uma área informática, entre outras. "Em todos estes espaços eles podem ter formação, mas também serem empregados e é mais ou menos esse o esquema da nossa casa, que terá também uma residência temporária autónoma", adiantou Piedade Monteiro.
Enquanto a "Casa Grande" não está de pé, a APSA prepara-se para, na próxima terça-feira, inaugurar um quiosque, no Parque da Granja, em Benfica, que servirá como "uma primeira abordagem à população" na divulgação da síndrome de Asperger.

FONTE:"http://www.tribunamedicapress.pt/nacional-1/28145-hoje-assinala-se-o-dia-internacional-do-asperger"

OMS recomenda inclusão da estirpe H1N1 na próxima vacina

A Organização Mundial da Saúde recomendou hoje aos fabricantes de vacinas contra a gripe A que incorporem a estirpe H1N1 nos lotes que estão a preparar para a próxima temporada da doença no hemisfério norte. Um grupo de especialistas, reunido desde segunda-feira em Genebra, determinou a composição mais apropriada para a nova solução imunizadora, procedimento que se repete antes de cada temporada gripal por causa da alta capacidade de mutação do vírus. A próxima vacina para a gripe no hemisfério norte, cuja temporada começa no Outono, terá três estirpes: H1N1, H3N2 e a da gripe B, noticia o DD. Face à recomendação emitida hoje pela OMS, será possível produzir três vacinas diferentes ou simplesmente uma dose trivalente.

FONTE:"http://www.tribunamedicapress.pt/internacional/28148-oms-recomenda-inclusao-da-estirpe-h1n1-na-proxima-vacina-"

G8: Canadá promove conferência sobre saúde em Abril

Os ministros de Desenvolvimento e Cooperação do G8 vão estar reunidos em Halifax, de 26 a 28 de Abril, para discutirem, entre outros temas, medidas destinadas a melhorar a saúde materna e infantil no mundo, anunciou esta quinta-feira o governo canadiano. “Tenho a certeza de que, trabalhando juntos, os países membros do G8 poderão realizar progressos importantes para reduzir a mortalidade materna e infantil, que são objectivos humanitários que precisam de avançar, sobretudo na África subsaariana”, afirmou a ministra de Cooperação Internacional canadiana, Bev Oda. O Canadá, que preside o G8 este ano, anunciou em Janeiro que lançaria uma “iniciativa de grande importância” para melhorar a saúde materna e infantil nas regiões mais pobres do mundo.

FONTE:"http://www.tribunamedicapress.pt/internacional/28160-g8-canada-promove-conferencia-sobre-saude-em-abril"

Células estaminais

FONTE:"http://sic.sapo.pt/online/video/informacao/Falar+Global/2010/1/celulas-estaminais31-01-2010-15445.htm"

Tecnologia portuguesa combate mortalidade infantil

FONTE:"http://sic.sapo.pt/online/video/informacao/Falar+Global/2010/2/tecnologia-portuguesa-combate-mortalidade-infantil15-02-2010-84337.htm"

Novos remédios em 2010 para tratar dor e cancro

EMEA aprovou 65 fármacos inovadores em 2009

Substâncias inovadoras vão entrar no mercado português até ao fim do ano. Milhares de doentes, até agora sujeitos a tratamentos dolorosos, serão beneficiados. Um novo tratamento para o cancro da próstata, uma nova formulação da lidocaína, um antiepiléptico de uma empresa nacional e a pílula dos cinco dias seguintes são alguns dos novos medicamentos que chegam este ano a Portugal.

Um novo fármaco para o cancro avançado da próstata, um antiepiléptico de uma empresa nacional e a pílula dos cinco dias seguintes, são estes alguns dos novos medicamentos que chegam este ano a Portugal e podem beneficiar milhares de doentes. A EMEA (Agência Europeia do Medicamento) aprovou em 2009 mais de 65 remédios inovadores, além de genéricos e remédios que alargaram a utilização a outras doenças.
Um dos mais esperados será, certamente, a pílula contraceptiva que tem eficácia mesmo ao fim de cinco dias depois uma relação sexual desprotegida. É o acetato de ulipristal do laboratório HRA Pharma e será distribuído em Portugal pela Tecnifarma. Depois da aprovação pela EMEA a 19 de Março, foi reconhecida pelos Estados membros em Maio. A pílula custará 33,10 euros no mercado português e é uma alternativa às actuais, que são eficazes até às 72 horas seguintes.
Apesar de os especialistas considerarem esta solução importante para prevenir uma gravidez indesejada, alertam para as elevadas dosagens. O ginecologista Miguel Oliveira e Silva alertou recentemente que há "risco de embolias e trombose para quem use excessivamente as pílulas ou tenha antecedentes familiares destas doenças".
Também para mulheres, surge uma nova resposta na prevenção da osteoporose, que afecta perto de meio milhão de portugueses e uma em cada três mulheres após a menopausa. A doença caracteriza-se pela perda de densidade óssea e está associada a milhares de fracturas por ano. O fármaco da Pfizer, bazedoxifene, foi aprovado pela EMEA em Fevereiro e deve chegar este ano - o pedido de comparticipação foi para o Infarmed em Dezembro. O remédio reduziu em 50% as fracturas ao fim de dois anos. A densidade óssea das mulheres manteve-se.
No tratamento do cancro da próstata avançado surge mais uma alternativa de tratamento: O degarelix. "É um antagonista do LHRH, uma hormona responsável pela produção de testosterona, que agrava o cancro", conta Tomé Matos Lopes, presidente da Associação Portuguesa de Urologia. Para além de evitar a castração cirúrgica do homem, passando a ser feita através de medicamentos, tem a vantagem de reduzir logo os níveis de testosterona. "Os anteriores não tinham esse efeito e podiam elevar a produção da substância nas primeiras semanas, que pode agravar o cancro." O médico refere ainda que o remédio deve começar a ser vendido "em Setembro ou Outubro".
A lidocaína é usada contra a dor já há muito tempo. Este ano, porém, chegará a Portugal uma nova formulação (lidoderme) por parte da Grünenthal. "É um emplastro embebido num hidrogel que controla a dor localmente e não actua como é habitual, ou seja, como anestésico." Primeiro fica "nas camadas superficiais da pele e actua sobre as fibras nervosas adormecendo a dor", diz Jorge Brandão, director médico da empresa. Até agora, tem sido aplicado numa doença de pele: zona. Esta é causada pelo vírus herpes zóster, que provoca manchas, bolhas e pode deixar cicatrizes, além de dor. O tratamento tem sido utilizado com autorizações de utilização especial. O Infarmed está agora a avaliar a sua introdução nas farmácias. Em breve, poderá ser aplicado noutras circunstâncias, como a neuropatia diabética.
Chega ainda ao mercado o novo antiepiléptico da portuguesa Bial, aprovado pela Comissão Europeia em 2009. O acetato de eslicarbazepina "deverá começar a ser comercializado no início deste ano", confirma fonte da Bial. Com uma toma única diária e combinado com outros tratamentos, este remédio reduziu em um terço o número de crises parciais dos doentes epilépticos, que se estima que sejam 50 mil no País. Só em 2009 foram aprovados mais oito medicamentos para estas doenças.
Este ano deve chegar uma aprovação de 2008, contra a fenilcetonúria. A doença, que já afecta 300 portugueses (crianças e jovens), deve-se a uma mutação no gene PAH, que altera a estrutura da hidroxilase, responsável pela subida da fenilalanina. A patologia pode evoluir para atrasos mentais e de desenvolvimento graves se não for tratada e este é o primeiro medicamento no mercado. O kuvan é da Merck Serono e conseguiu reduzir os níveis de fenilalanina de 20% a 56% dos doentes.

FONTE:"http://www.tribunamedicapress.pt/nacional-1/28047-novos-remedios-em-2010-para-tratar-dor-e-cancro"

Novas Tecnologias na Medicina Dentária

FONTE:"http://videos.sapo.pt/slg60ln1ObhNiZtYAivH"

Veículo concebido em Portugal para ajudar crianças com paralisia cerebral

FONTE:"http://sic.sapo.pt/programasinformacao/scripts/VideoPlayer.aspx?ch=futurohoje&videoId={9BBAF854-499A-4F29-B241-F30EBF53ED50}"

Ansiedade aumenta risco de doenças cardíacas.

Uma nova pesquisa da University of Southern Califórnia, nos Estados Unidos, indica que a ansiedade pode aumentar o risco de uma pessoa desenvolver doenças cardíacas em até 40%.

Estudos anteriores já apontavam que pessoas com a personalidade do chamado Tipo A - com tendência à competitividade, falta de tempo, envolvimento em múltiplas funções, ansiedade excessiva e incapacidade de relaxar, entre outras características - têm maior propensão a desenvolver doenças cardíacas.

Agora, a nova pesquisa publicada na revista especializada Journal of American College of Cardiology diz que ansiedade a longo prazo eleva esse risco, mesmo quando outros factores comuns são levados em consideração.

"O que estamos vendo vai além do que pode ser explicado por pressão sanguínea, obesidade, colesterol, idade, fumo, níveis de açúcar no sangue e outros factores de risco para doenças cardiovasculares", afirma Biing-Jiun Shen, professor assistente de psicologia na University of Southern Califórnia, em Los Angeles, e um dos líderes da pesquisa.

Segundo Shen, o papel da ansiedade vai além dos efeitos de depressão, raiva, hostilidade e outras emoções negativas. "Esses fatores psicológicos são importantes na previsão dos riscos de doença cardíaca, mas a ansiedade é única."


Fonte:"http://www.tribunamedicapress.pt/internacional"

Estatinas também combatem as cataratas.

As estatinas protegem o olho da inflamação e as células nervosas oculares do processo de oxidação, reduzindo o risco de cataratas, sobretudo nos homens.

As estatinas, classe terapêutica utilizada no tratamento do colesterol elevado, reduzem o risco de cataratas em quase 40%, revela um estudo realizado por investigadores da Universidade de Tel Aviv e publicado no jornal Annals of Epidemiology. “Sabíamos desde há algum tempo que as estatinas têm um certo efeito protector contra as cataratas”, referiu Gabriel Chodick, líder do estudo, sublinhando que “este é o primeiro estudo que demonstra de forma clara esta associação numa grande população”. Segundo este especialistas, as estatinas protegem o olho da inflamação e as células nervosas oculares do processo de oxidação. A investigação envolveu mais de180 mil doentes, entre 1998 e 2007. Este efeito protector das estatinas é mais acentuado nos homens (38%) do que nas mulheres (18%).

Fonte:"http://www.tribunamedicapress.pt/internacional-1/27918-estatinas-tambem-combatem-cataratas"

Até nas UCIs podemos estar em perigo...

Fármacos administrados nos cuidados intensivos aumentam o risco de desenvolvimento da doença Torsades de Pointes que, em última análise, pode conduzir à morte.

Alguns medicamentos podem dar origem a uma rara e potencialmente mortal doença, denominada Torsades de Pointes (TdP), alertam especialistas da Associação Americana de Cardiologia e do Colégio Americano de Cardiologia. Esta alteração do ritmo cardíaco está associada a uma quebra na pressão arterial que pode provocar desmaios. Contudo, a TdP pode conduzir a uma perturbação do ritmo cardíaco ainda mais perigosa, denominada fibrilhação ventricular, que pode provocar morte súbita. O risco de TdP merece especial atenção nas unidades de cuidados intensivos, (UCIs) dizem os especialistas, na medida em que aumenta com o uso de medicamentos que prolongam o intervalo QT do coração, especialmente os fármacos administrados por via intravenosa, como os antibióticos, antipsicóticos e antiarrítmicos. Outros factores de risco para a TdP são as anomalias do ritmo cardíaco, doença cardíaca, idade avançada, ser-se do sexo feminino, uso de diuréticos, doença renal e níveis reduzidos de cálcio, potássio ou magnésio no sangue. Os doentes em risco de desenvolver TdP deverão ser sujeitos a uma monitorização contínua através de electrocardiograma, defendem os especialistas numa declaração onde foram ainda listados os fármacos e as combinações farmacológicas com maior probabilidade de causar TdP. Os médicos alertam ainda para a necessidade de gestão da síndrome QT-longo farmacoinduzido e para o tratamento imediato da Torsades de Pointes.

Fonte:"http://www.tribunamedicapress.pt/internacional-1/27908-cardiologia-doentes-nas-ucis-podem-estar-em-risco"

UE debate espaço comum de doações e transplantes

Responsáveis médicos e de enfermagem da União Europeia vão reunir-se a partir de hoje, em Espanha, para debater uma directiva para a criação de um espaço comum de doações e transplantes, informa a Lusa/IOL. No encontro de dois dias vão ser também analisadas questões como medicamentos, a Gripe A, a segurança do paciente, saúde electrónica e recursos humanos. O secretário-geral de Saúde espanhol, José María Olmos, sublinhou que a doação e o transplante de órgãos são prioridades da presidência espanhola da UE na área da saúde. O objectivo da directiva é a criação de um espaço que permita a disponibilização de mais órgãos para pacientes que precisem de transplantes.

Fonte:"http://www.tribunamedicapress.pt/internacional/28005-ue-debate-espaco-comum-de-doacoes-e-transplantes"

Só gargalhadas...

Mais de 100 pessoas começaram a rir de forma histérica no Sudão depois de terem consumido trigo contaminado na província de Kordofan Norte (oeste), anunciou o secretário de Saúde da região, Abdel Hamid Mansur. Mansur explicou que 104 pessoas ficaram enjoadas e começaram a rir sem parar depois de terem comido trigo estragado por más condições de armazenamento. Segundo o secretário, que afirmou que os infectados já estão bem, o trigo chegou a Kordofan vindo da vizinha Darfur. Após o incidente, as autoridades locais formaram uma comissão para investigar como é que o trigo chegou à região, refere o DD. Além disso, apreenderam grandes quantidades do cereal que era vendido em mercados da região.

Fonte:"http://www.tribunamedicapress.pt/internacional/28007-sudao-trigo-estragado-provoca-risos-histericos"

Crianças obesas têm o dobro do risco de morrer antes dos 55 anos

As crianças obesas têm um risco mais elevado de morrerem na meia-idade, revela um estudo sueco publicado no New England Journal of Medicine. Em concreto, o risco de morte prematura duplica nas crianças obesas, comparativamente às crianças com peso normal. Esta situação, sublinham os autores, do Hospital Universitário de Umea, na Suécia, levanta também um problema social multigeracional, uma vez que estes adultos que morrem de forma prematura deixam quase sempre filhos pequenos. “Os resultados do estudo sugerem que a prevenção da obesidade deve começar na primeira infância”, afirmou o líder da investigação, Paul William Franks. Isto requer que as crianças “façam dietas equilibradas e saudáveis e sejam fisicamente activos”. O investigador lembra que se as taxas de obesidade, hipertensão e hiperglicemia continuarem a subir nas crianças de hoje, “a esperança média de vida vai diminuir”.

Fonte:"http://www.tribunamedicapress.pt/internacional-1/27928-criancas-obesas-tem-o-dobro-do-risco-de-morrer-antes-dos-55-"

Enxaqueca associada a risco acrescido de ataques cardíacos

Estudo indica que a incidência de ataque cardíaco é mais elevada nos doentes que sofrem de enxaqueca com aura.

As pessoas que sofrem de enxaquecas têm uma probabilidade mais elevada de sofrerem ataques cardíacos, revela um novo estudo publicado no Neurology, onde os autores referem que a explicação para esta relação não está ainda esclarecida. A investigação, que comparou 6,102 pessoas com enxaqueca com 5,243 sem aquela doença, revelou que a incidência de ataques cardíacos nos indivíduos do primeiro grupo era quase o dobro (4,1%) da identificada no segundo grupo (1,9%). Estudos anteriores já tinham apontado para uma associação entre a enxaqueca e os problemas cardiovasculares. “A mais valia do presente estudo está no facto de termos um grande número de doentes com enxaqueca, com ou sem aura, e dados relativos a homens e mulheres”, afirmou Richard Lipton, professor de Neurologia e um dos autores do estudo. Os resultados indicam que a incidência de ataque cardíaco é mais elevada nos doentes que sofrem de enxaqueca com aura. Os autores sublinham ainda o facto de as pessoas com enxaqueca terem maior tendência para apresentarem mais factores de risco cardiovasculares, nomeadamente hipertensão arterial e colesterol elevado.

Fonte:"http://www.tribunamedicapress.pt/internacional-1/27964-enxaqueca-associada-a-risco-aumentado-de-ataque-cardiaco"

Desvendada origem da dependência de ansiolíticos

As benzodiazepinas provocam um efeito calmante através da estimulação da actividade do ácido gama aminobutírico. A hiperactividade deste neurotransmissor activa a hormona de gratificação dopamina.
Os ansiolíticos recorrem ao mesmo sistema de compensação do cérebro que é utilizado pela heroína e pela cannabis, o que os torna passíveis de causar dependência, concluiu uma investigação realizada por especialistas suíços e norte-americanos. De acordo com os cientistas, os medicamentos do grupo das benzodiazepinas provocam um efeito calmante através da estimulação da actividade do ácido gama aminobutírico. A hiperactividade deste neurotransmissor vai activar uma hormona de gratificação, a dopamina, causando uma sensação de prazer, da mesma forma como acontece com os psicotrópicos. Esta descoberta abre caminho ao desenvolvimento de uma nova geração de benzodiazepinas, igualmente eficazes, mas sem o risco de causarem dependência, explicaram os investigadores em declarações à revista Nature.

Fonte:"http://www.tribunamedicapress.pt/internacional-1/27951-desvendada-origem-da-dependencia-dos-ansioliticos"

Saúde - Disfunção eréctil afecta portugueses - RTP Noticias, Vídeo

Saúde - Disfunção eréctil afecta portugueses - RTP Noticias, Vídeo

Vasos sanguíneos ajudam a explicar esclerose múltipla

Mais de metade dos doentes com esclerose múltipla apresentam constrição dos vasos sanguíneos no cérebro.

Mais de 55 por cento dos doentes com esclerose múltipla apresentam constrição dos vasos sanguíneos no cérebro, revela um estudo norte-americano, cujas conclusões finais serão apresentadas numa conferência de Neurologia, em Abril. Os resultados preliminares agora revelados dizem respeito aos primeiros 500 doentes envolvidos na investigação da Universidade de Buffalo. A constrição dos vasos sanguíneos foi identificada em 56,4% dos doentes com esclerose múltipla, mas também em 22,4% dos indivíduos saudáveis que integravam o grupo de controlo. Os especialistas nesta área consideram, segundo a BBC online, os resultados “intrigantes” mas sublinham que não existem provas de que esta constrição possa ser a causa da doença. Com este estudo, os investigadores norte-americanos quiseram testar a teoria do especialista italiano Paolo Zamboni, que defende que 90 por cento dos casos de esclerose múltipla são provocados pela constrição vascular, que provoca lesões cerebrais através da acumulação de ferro.

Fonte:"http://www.tribunamedicapress.pt/internacional-1/27989-vasos-sanguineos-cerebrais-ajudam-a-explicar-esclerose-multipla"

Morte súbita faz 27 vítimas por dia em Portugal

Mata mais que o cancro, AVC e VIH juntos

Todos os anos são hospitalizados 260 mil portugueses devido a insuficiência cardíaca, o que representa uma média de 712 internamentos diários. Especialistas alertam para a má alimentação e o tabaco, como importantes responsáveis deste tipo de patologia, e para a atenção acrescida que deve ter a população acima dos 40 anos com determinados comportamentos, como iniciar actividade física muito intensa e sem ter feito um exame prévio.

Em Portugal morrem 27 pessoas por dia vítimas de morte súbita, uma patologia ainda pouco conhecida da população mas que mata mais do que o cancro, o AVC e o VIH juntos, segundo dados da Associação Portuguesa de Arritmologia.
Partindo de diversos estudos internacionais sobre morte súbita, foi feita a extrapolação para a população portuguesa, tendo-se concluído que esta patologia, do foro cardíaco, mata anualmente 10 mil portugueses, explicou João Primo, presidente da Associação Portuguesa de Arritmologia, Pacing e Electrofisiologia (APAPE), que organiza um encontro sobre o tema em Cascais, nos próximos dias 12 e 13.
Os mesmos dados dão ainda conta de que 260 mil portugueses são hospitalizados anualmente devido a insuficiência cardíaca, o que representa uma média de 712 internamentos diários. Alguns dos casos de morte súbita ocorrem em indivíduos “aparentemente saudáveis”, diz João Primo, sublinhando tratar-se de um problema “subvalorizado”, mas cuja taxa de mortalidade é superior à do cancro da mama, cancro do pulmão, AVC e VIH juntos.
“A definição de morte súbita e que gera estatísticas é a morte súbita cardíaca e que geralmente ocorre dentro de uma hora relativamente ao início de sintomas, o que não quer dizer que não tivesse havido já sintomas anteriores”, disse o especialista. No entanto, a morte súbita também pode ser “perfeitamente assintomática” e ser a “primeira manifestação”, embora a maior parte seja antecedida de sintomas discretos e muitas vezes desvalorizados. A sintomatologia é variável e consiste em dor no peito quando se exerce alguma força, palpitações rápidas ou perda súbita de consciência que se recupera rapidamente, explicou.
Relativamente às causas possíveis, estão o enfarte e a doença coronária, o colesterol elevado e a hipertensão. Mas também há casos em que o coração é normal e o distúrbio é eléctrico. “São determinadas síndromes em que o defeito é ultraestrutural”, adiantou João Primo. Logo que tenham qualquer uma destas queixas, como dor no peito ou sensação de desmaio, os doentes devem consultar o médico de família, que poderá pedir um exame, aconselha o especialista, sublinhando que o electrocardiograma é um bom elemento de rastreio para prevenir morte súbita.
Embora a população idosa esteja mais em risco, João Primo alerta para a má alimentação e o tabaco, como importantes responsáveis deste tipo de patologia, e para a atenção acrescida que deve ter a população acima dos 40 anos com determinados comportamentos, como iniciar actividade física muito intensa e sem ter feito um exame prévio que habilite à prática desportiva.
Todas estas preocupações e temas vão ser debatidos por centenas de profissionais de saúde nacionais e internacionais no Lisbon Arrhythmia Meeting 2010. Trata-se de uma iniciativa da APAPE e do Instituto Português do Ritmo Cardíaco, que irão ainda solicitar ao Ministério da Saúde a criação de uma rede nacional de referenciação de arritmias cardíacas.
De acordo com a Organização Mundial de Saúde, quatro em cada dez doentes com insuficiência cardíaca morrerão no espaço de um ano após o primeiro internamento e em 2020 ocorrerão na Europa nove milhões de mortes por ano devido a esta patologia.

FONTE:"http://www.tribunamedicapress.pt/nacional-1/27956-morte-subita-faz-27-vitimas-por-dia-em-portugal"

Doenças raras vão ter registo nacional

Doenças raras afectam entre 6 e 8% dos portugueses

Projecto visa a criação, desenvolvimento e implementação de um registo de doentes com doenças raras, instrumento que será colocado ao serviço do tratamento destas patologias. O estudo sobre a prevalência das doenças raras terá uma duração de quatro anos e dará origem a relatórios semestrais e uma "newsletter".

As doenças raras, que afectarão entre 6 e 8% da população portuguesa, vão ser alvo de um estudo destinado a criar o primeiro registo nacional centralizado sobre estas patologias, para melhorar a assistência aos doentes.
"No fundo é a criação, desenvolvimento e implementação de um registo de doentes com doenças raras que não existe. Existem alguns parcelares pequenos e um pouco espalhados pelo Serviço Nacional de Saúde" (SNS), disse o director do Centro de Estudos de Medicina Baseada na Evidência (CEMBE) da Faculdade de Medicina da Universidade de Lisboa, António Vaz Carneiro. A iniciativa partiu da Federação das Doenças Raras de Portugal (FEDRA), que incumbiu o CEMBE da componente científica do projecto.
Trata-se de um projecto de investigação que se destina essencialmente a construir um instrumento que possa ser colocado ao serviço do tratamento destas doenças, desde os aspectos administrativos, financeiros e científicos, tendo por fim um melhor diagnóstico e assistência aos doentes.
Segundo o especialista, a situação das doenças raras em Portugal não difere muito do resto do mundo: "Uma doença rara define-se como aquela que tem uma prevalência inferior a cinco por 10 mil habitantes". "São doenças com características muito especiais. O que acontece é que são mal diagnosticadas e, mesmo quando são bem diagnosticadas, não temos grandes opções terapêuticas, pela simples razão de que não são estudadas capazmente", afirmou.
"Estima-se que haja entre 5.000 e 8.000 doenças raras no mundo e em Portugal - extrapolando dados da Europa - calculamos que entre 6 e 8% da população tenha estas doenças", indicou.
O registo que se pretende criar vai ajudar a determinar a prevalência destas doenças, as formas como estão a ser identificadas e diagnosticadas e a perceber "como é que os doentes estão a ser tratados, a conhecer, por exemplo, as consequências físicas, psíquicas e económicas", explicou.
A base de dados a criar deverá também servir de âncora para estudos científicos aprofundados sobre o impacto destas doenças no SNS e dar origem a publicações em revistas especializadas.
O estudo, a apresentar hoje em Lisboa, vai desenvolver-se ao longo de quatro anos e dará origem a relatórios semestrais e uma "newsletter". "A ideia aqui não é ficar com este registo dentro de um centro universitário, mas sim disponibilizá-lo ao fim dos quatro anos de estudo e, quando ele estiver bem testado, oferecê-lo ao SNS para que possa servir de instrumento de qualidade de tratamento destes doentes", referiu Vaz Carneiro.

FONTE:"http://www.tribunamedicapress.pt/nacional-1/27842-doencas-raras-vao-ter-registo-nacional"

Nova rede oncológica contará com mais de 30 hospitais

Proposta final será entregue até final de Março

Hospitais terão de registar um número mínimo de 500 novos casos por ano para poderem integrar a rede oncológica, cuja reorganização deverá estar concluída no final deste primeiro trimestre. O projecto prevê ainda mudanças em serviços que hoje recebem mais de mil novos casos por ano e que não cumpram os requisitos propostos.

A proposta final para a reorganização da rede oncológica do país deverá estar pronta até ao final deste trimestre. Esta é a expectativa de Pedro Pimentel, coordenador para as doenças oncológicas, que ontem deu por terminado o período de discussão pública do documento “Requisitos para a Prestação de Cuidados em Oncologia”, que somou quase meia centena de contribuições.
Admitindo a possibilidade de algumas alterações à versão original, Pedro Pimentel insiste na defesa de um número mínimo de 500 novos casos por ano para manter a funcionar "com qualidade" uma unidade para doentes com cancro.
"Em contas muito rápidas, ficariam mais de 30 hospitais (das 55 unidades que prestam cuidados na área do cancro) com volume de casos suficientes", reconhece o responsável pela Coordenação Nacional para as Doenças Oncológicas (CNDO), assegurando que esta medida garante a cobertura de todo o território "com serviços bem dotados e de qualidade".
Desta forma, o coordenador "chumba" a solução defendida pela Ordem dos Médicos que apontava para a fasquia dos 150 novos casos por ano para justificar a manutenção de uma estrutura diferenciada nesta área. "O número proposto de 500 novos casos por ano já pressupõe que apenas 250 venham a necessitar de quimioterapia", afirma Pedro Pimentel, considerando que "não há em Portugal recursos técnicos, das organizações ou humanos que permitam uma dispersão que 150 casos significariam"
"Isto não é um número fechado, mas colocar o nível nesses 500 casos que significam 250 a necessitar de tratamento permite assegurar os recursos sem abdicar dos princípios de qualidade".
Mas há mais: a nova rede oncológica deverá também implicar mudanças em serviços que hoje recebem mais de mil novos casos por ano e que "não cumprem os requisitos propostos". Segundo Pedro Pimentel, para corrigir algumas situações será preciso investir em melhores recursos nas unidades que recebem muitos doentes.
Concluída a discussão pública, Pedro Pimentel vai analisar este mês as contribuições recebidas, promover debates públicos com "algumas entidades e personalidades", discutir as medidas com as administrações regionais de Saúde e elaborar a proposta final para entregar à tutela até ao final do trimestre.

FONTE:"http://www.tribunamedicapress.pt/nacional-1/27634-nova-rede-oncologica-contara-com-mais-de-30-hospitais"

Investigadores do IMM identificam novos genes no processo de cicatrização de feridas

Investigadores da Unidade de Morfogénese e Reparação de Tecidos do Instituto de Medicina Molecular publicaram na revista Genetics um estudo cujo objectivo foi identificar novos genes envolvidos nos mecanismos celulares de reparação de feridas.

A cicatrização de feridas é um mecanismo essencial à sobrevivência de todos os organismos. Em várias espécies animais, incluindo a mosca e o Homem, pequenas feridas em epitélios (tecidos que protegem os animais e seus órgãos, tais como a pele ou o revestimento intestinal), fecham pela formação de um cabo nas células circundantes, que vai apertando, à medida que a cicatrização ocorre, até ao fecho total da ferida. O mecanismo é semelhante ao fechar de um cordão de uma bolsa, mas continua mal compreendido a nível celular.

Neste artigo, Isabel Campos, Jennifer Geiger e colegas, descrevem um estudo genético em larga escala, que levou à identificação de 30 novos genes envolvidos na cicatrização de feridas no epitélio do embrião da mosca da fruta (Drosophila melanogaster). Um dos genes identificados codifica para um componente do esqueleto membranar apical das células (βHeavy-spectrin), cuja função na cicatrização era desconhecida. Neste estudo demonstra-se que esta proteína se acumula no cabo que circunda as feridas e que, quando mutada, leva à produção deficiente de um cabo de ferida, sugerindo que desempenha um papel importante no processo de reparação do tecido.

Fonte:"http://www.genetics.org/aheadofprint.dtl"

Doença Pulmonar Obstrutiva Crónica

FONTE"http://videos.sapo.pt/4Fm8g1EiEPWC2KLDCewH"

Cientistas identificam compostos capazes de reverter a doença de Parkinson

Uma equipa de cientistas descobriu novas moléculas que podem evitar morte neuronal na Doença de Parkinson. Tiago Fleming Outeiro, director da Unidade de Neurosciência Celular e Molecular do IMM, faz parte da equipa que desenvolveu o estudo, coordenado por Susan Lindsquist, do Withead Institute of Biomedical Research em Cambridge, EUA. No artigo publicado na Disease Models & Mechanisms são ainda avançadas novas pistas para a origem das anomalias no cérebro que levam à doença.

Fonte:"http://www.cienciahoje.pt/"

Tumores em crianças: 620 casos entre 1998 e 2002 em Portugal

Dados estão hoje e amanhã em debate

Número de crianças afectadas por estas doenças é considerado reduzido, mas a prevalência do tumor de Burkitt é entre 30 e 40% superior face a outros países europeus. Perante os resultados, vão ser desencadeados estudos para se encontrar uma explicação para a elevada incidência. Dados positivos são os da taxa de sobrevivência, que colocam Portugal na metade superior da tabela europeia.

Cerca de 620 novos casos de tumores malignos em crianças até aos 14 anos foram identificados entre 1998 e 2002 num registo que abarca a Região de Lisboa e Vale do Tejo, Alentejo, Algarve e Madeira.
Tendo em conta a população residente nessas regiões (4,8 milhões de habitantes) e os dados de outros países da Europa, o número de crianças afectadas por estas doenças é considerado reduzido, mas o trabalho que resultou na primeira publicação exclusivamente dedicada às crianças nesta área identificou uma prevalência do tumor de Burkitt superior a outros países europeus.
"A incidência é maior nas crianças mais pequenas e um aspecto relevante é que temos uma incidência mais alta de tumores de Bukitt, contrariamente aos outros países da Europa", disse a directora do Registo Oncológico da Região Sul (ROR-Sul), responsável pela publicação.
"Comparativamente a alguns países da Europa, temos um nível de incidência entre 30 e 40% mais alto", revelou a médica, acrescentando que ainda não há uma explicação para este facto.
O mesmo resultado foi encontrado na Andaluzia (sul de Espanha) e apesar de contactos desenvolvidos com os pediatras não foi ainda determinada a causa. Sabe-se apenas que estes tumores, que afectam as células linfoides, têm uma incidência mais elevada entre pessoas negras: "Podemos pensar que se calhar o facto de termos incorporado na nossa população mais pessoas de raça negra do que tínhamos anteriormente será possivelmente uma explicação, mas não temos ainda uma explicação consistente".
"O que é relevante é que a partir daqui, desta publicação, vamos com certeza desencadear estudos para encontrarmos uma explicação para esta alta incidência de tumores de Burkitt", indicou.
Nos tumores que ocorrem em crianças mais pequenas, a taxa de sobrevivência é "relativamente boa" face aos outros países da Europa. "Até estamos na metade superior" da tabela, adiantou, considerando que este indicador permite aferir a qualidade do diagnóstico e tratamento prestado pelos profissionais de saúde.
A pesquisa incidiu nos três tipos de tumores mais frequentes nas crianças - leucemias, sistema nervoso e linfomas - e já existem dados mais recentes (2002-2005), mas ainda não estão suficientemente trabalhados, referiu. "Os tumores são raros nas crianças. É uma doença rara. Não tem a mesma frequência do que nos adultos", explicou, sublinhando a importância da publicação, hoje lançada em Lisboa.
As raparigas resistem melhor do que os rapazes a estas patologias, à semelhança do que acontece com os adultos.
Estes dados e outros dados relativos aos adultos estão em análise nas XVII Jornadas do ROR-Sul hoje e quinta-feira.

FONTE:"http://www.tribunamedicapress.pt/nacional-1/27900-tumores-em-criancas-620-casos-entre-1998-e-2002-em-portugal"

Psoríase grave aumenta risco cardíaco e firmeza óssea

As pessoas que sofrem de formas graves de psoríase têm uma probabilidade mais elevada de morrerem devido a doenças cardiovasculares e ósseas do que as pessoas saudáveis. Esta descoberta, deve levar a que estes doentes mantenham todos os outros factores de risco cardiovascular (hipertensão, colesterol elevado e excesso de peso) sob controlo. Cerca de um em cada 25 adultos sofre de psoríase, sendo que um em cada cinco destes doentes apresenta uma forma grave da patologia, que requer tratamento com fármacos potentes que suprimem a inflamação.
Esta doença é, na maioria das vezes, desconhecida por grande parte da população, o que é facto é que ela existe até mesmo na nossa escola (Externato de Vila Meã). Existem vários tipos de psoríase, muitos até desconhecidos uma vez que esta patologia multiplica-se muito rapidamente em todo o corpo. Infelizmente ainda não é conhecida nenhuma cura 100% eficaz para esta doença, ainda assim considera-se que com um controlo da alimentação e nervosismo se atenue a propagação.
Atenção, esta patologia não é infecciosa, desta forma é de evitar plenamente a repulsão de indivíduos com esta doença, até porque a sua auto-estima e bem estar estão, maioritariamente, abaixo do normal.

Fármaco experimental cura osteoporose em ratos

Ao inibir a serotonina no sistema digestivo, este novo fármaco permitiu curar roedores que sofriam de osteoporose. A maioria dos tratamentos actuais para a doença apenas previne a reabsorção óssea.

Um fármaco experimental que inibe a serotonina no sistema digestivo possibilitou a cura da osteoporose em ratos, revela um novo estudo publicado no jornal Nature Medicine. Investigações anteriores já tinham mostrado que a serotonina no sistema digestivo interfere com a formação óssea. A maioria dos tratamentos actuais para a osteoporose apenas previne a reabsorção óssea, mas não estimula a formação. “Novos medicamentos que inibam a produção de serotonina no sistema digestivo têm o potencial de se tornarem numa importante classe terapêutica a juntar ao arsenal disponível contra a osteoporose”, afirmou o autor do estudo, Gerard Karsenty, da Universidade da Columbia. Nesta investigação, foram administradas diariamente pequenas doses do novo fármaco, durante seis semanas, a roedores com osteoporose. O tratamento permitiu curar a doença nos animais.

Fonte:"http://www.tribunamedicapress.pt/internacional"

Quem diria...

Uma cerveja por dia pode manter os ossos frágeis nos eixos. É que a bebida fermentada é rica em silício, um elemento que tem sido associado à saúde dos ossos.

Estudos prévios demonstram que o silício pode ajudar no crescimento dos ossos, e que o hábito de beber cerveja moderadamente está ligado ao aumento da densidade da massa óssea.

Agora, Charles Bamforth e Troy Casey, da Universidade da Califórnia, descobriram quanto silício cada tipo de cerveja possui.

Eles analisaram cem cervejas de todo o mundo e descobriram que a bebida fermentada continha entre 6,4 e 56 miligramas de silício por litro --com uma média de 29 mg/l. À procura de níveis de silício nos ingredientes de cerveja, os investigadores constataram que a maior parte da substância provém da casca de cevada maltada.

Cervejas mais leves e mais claras, feitas de cevada maltada e lúpulo são as mais ricas em silício, enquanto as cervejas com baixo teor alcoólico contêm menor quantidade, juntamente com as cervejas escuras, cervejas pretas e cervejas de trigo.

Jonathan Powell, do Conselho de Pesquisa Médica e Unidade de Pesquisa em Nutrição Humana em Cambridge, Reino Unido, disse que os resultados confirmam trabalhos anteriores do seu grupo, que demonstravam que as cervejas são uma boa fonte de silício biopraticável, e que ele melhora a densidade mineral dos ossos de uma forma que não se vê em vinho ou outras bebidas alcoólicas.

Em 2004, o seu grupo de pesquisa demonstrou que bebedores moderados de cerveja têm melhor densidade de ossos do que os abstémios, ainda que os consumidores excessivos de cerveja tivessem a pior densidade mineral entre todos os grupos.

No entanto, Catherine Collins, nutricionista do hospital St George's Healthcare National Health Service Trust, em Londres, diz que, embora o silício na cerveja seja proveitoso para a densidade da massa óssea, o cálcio encontrado em alimentos como laticínios são mais activos na prevenção da osteoporose.


Estudo do Conselho de Pesquisa Médica e Unidade de Pesquisa em Nutrição Humana em Cambridge no Reino Unido
Fonte:http://www.Sentido das Letras/2010/articleaspx?cp-documentid=152081785

Genética influencia parto prematuro

A combinação entre determinados perfis genéticos da mãe e do feto aumenta o risco de parto prematuro, na medida em que o corpo tenta preservar a vida dos dois quando confrontado com uma infecção.

O risco de parto prematuro é influenciado por alguns genes pertencentes à gestante e ao feto, concluiu um estudo do Instituto Norte-Americano de Saúde. Segundo os investigadores, estas variantes genéticas poderão tornar, tanto a mãe como o bebé, susceptíveis a uma resposta inflamatória decorrente de infecções no útero, o que aumenta o risco de a criança nascer antes das 37 semanas de gestação. Roberto Romero, coordenador do estudo, considera que estas conclusões sustentam a teoria de que o parto prematuro consiste num mecanismo desenvolvido pelo organismo para proteger, tanto o feto como a mãe, de infecções. Para este trabalho, os cientistas analisaram 190 genes e mais de 700 variações de ADN, de 229 mães e 179 bebés prematuros. No caso do feto, o gene mais influente foi o receptor de interleuquina 6, que está envolvido na resposta do corpo à inflamação. Relativamente à mulher, a equipa focou as suas atenções no gene TIMP2, que afecta as estruturas do colo do útero e do útero, afectadas pelo início do parto. Segundo o coordenador, quando existe uma infecção, a combinação destes dois perfis genéticos aumenta o risco de parto prematuro, na medida em que o corpo tenta preservar a vida tanto da mãe como do bebé.


Estudo do Instituto Norte-Americano de Saúde
FONTE:"http://saude.sapo.pt/artigos/noticias_actualidade/ver.html?id=1044717"

Variações genéticas determinam o envelhecimento biológico

Algumas pessoas estão programadas para envelhecer a uma velocidade mais rápida, defendem investigadores britânicos num artigo publicado na Nature Genetics, onde explicam que existem variações genéticas que determinam a velocidade a que as células envelhecem. Os autores, da Universidade de Leicester e do Kings College, em Londres, afirmam que esta descoberta poderá ajudar a identificar as pessoas com maior risco de desenvolverem, numa idade precoce, doenças associadas ao envelhecimento. Os investigadores explicam que o comprimento dos telómeros, as terminações dos cromossomas de cada célula, que comportam códigos genéticos e que encurtam cada vez que a célula se divide, é mais pequeno em algumas pessoas à nascença. Estas pessoas têm tendência a envelhecer mais rapidamente e a desenvolver mais cedo doenças associadas ao envelhecimento. Esta investigação, que se debruçou sobre a análise de mais de 500 mil variações genéticas ao longo de todo o genoma humano, permitiu identificar variações perto de um gene designado por TERC que serão equivalentes a um “envelhecimento biológico” extra de três a quatro anos.

FONTE:"http://saude.sapo.pt/artigos/noticias_actualidade/ver.html?id=1044717"

FUMADORES têm mais propensão para sofrer de dores lombares

Investigação sugere que existe uma associação entre o tabagismo e a dor lombar, sendo que esta associação é forte nos casos em que a dor é crónica ou debilitante.

Os fumadores, principalmente os mais jovens, têm maior probabilidade de sofrerem de dores lombares do que pessoas que nunca fumaram, revela uma meta-análise publicada no American Journal of Medicine. Para saber se o tabagismo aumenta a incidência de dores nas costas, investigadores do Instituto Finlandês de Saúde Ocupacional fizeram a revisão de 40 estudos de várias partes do mundo (realizados entre 1966 e 2009) sobre a relação entre dores lombares e fumadores, ex-fumadores e pessoas que nunca fumaram. De acordo com a Folha Online, os cientistas concluíram que, apesar de os dados não provarem que o tabagismo conduz a dor nas costas, as pesquisas sugerem uma associação entre o fumo e a dor, sendo que esta associação é forte nos casos em que a dor é crónica ou debilitante. Os dados sugerem ainda que os adolescentes são mais vulneráveis à dor que os adultos. Não se sabe qual é a relação entre os dois factos, mas as hipóteses incluem uma redução do fornecimento de sangue para a zona lombar, um risco mais alto de osteoporose e a circulação aumentada de substâncias relacionadas com a dor no organismo dos fumadores.

Fonte:"http://saude.sapo.pt/artigos/noticias_actualidade/ver.html?id=1044717"